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De manera similar, el tratamiento con AAS no tuvo ningún efecto sobre las puntuaciones de enterramiento de mármol en ratones machos [F1,28 0,916; p 0. 347] (Figura 2B). Los bajos niveles de interacción social también pueden ser un síntoma de los trastornos de ansiedad en los seres humanos y las amplitudes de sobresalto en las personas se correlacionan con la ansiedad social (Grillon, 2008). Las pruebas de interacciones sociales se han evaluado Comprar real Equipoise ratones mediante el uso de un paradigma de elección social, en el que la exploración disminuida del nuevo ratón puede reflejar un estado relacionado con la ansiedad (Crawley, 2007). El análisis de los parámetros medidos en esta prueba reveló un Equipoise significativo del sexo en que los machos inyectados con aceite pasaron más tiempo en el lado nuevo que las hembras inyectadas con aceite [F1,28 4. 313; p 0,047]. Los machos inyectados con AAS también pasaron más tiempo en el lado familiar que las hembras inyectadas con AAS [F1,28 7. 140; p 0. 012] e hizo más toques en el lado familiar [F1,28 13. 46; p 0,001]. Sin embargo, dentro de un sexo determinado, no hubo un efecto significativo del tratamiento (Tabla 1A), Equipoise AAS.

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Apoptosis y citocinas inflamatorias La apoptosis, otro factor que contribuye al desarrollo de la fibrosis renal, puede ser inducida por diversas citocinas inflamatorias. Los andrógenos juegan un papel crucial en la apoptosis. Por ejemplo, los andrógenos pueden inducir la apoptosis de las células tubulares renales mediante la activación de una vía apoptótica dependiente de caspasa [42]. Además, la testosterona puede participar en la producción de citocinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral a (TNF-α), la interleucina-1b (IL-1b) y la interleucina-6 (IL-6). La producción de estas citocinas puede provocar inflamación renal y progresión de la ERC [43-45]. Recíprocamente, las citocinas inflamatorias, como el TNF-α y la IL-6, pueden mejorar la actividad de los receptores de andrógenos [46, 47]. Por consiguiente, EQ, Metcalfe Equipoise al. demostraron que la Equipoise de TNF-α, proapoptótica, así como la señalización pro-fibrótica y, en consecuencia, el nivel de fibrosis túbulo-intersticial y la disfunción renal aumentaron en ratas macho normales. Este aumento puede conducir a la producción endógena de testosterona ya ratas hembras ooforectomizadas tratadas con testosterona exógena [28]. Además, la administración exógena de testosterona ha demostrado inducir la apoptosis de los podocitos y la glomeruloesclerosis en ratones hembras con inactivación del receptor de estrógeno [48]. Progresión de la ERC Varias investigaciones han mostrado una relación entre el género masculino y múltiples trastornos renales, como la nefropatía por IgA, la poliquistosis renal y la nefropatía membranosa. Por tanto, los andrógenos pueden estar implicados en la progresión de la ERC [49-51]. Por consiguiente, en la nefropatía diabética, el sexo masculino es un factor de riesgo para la progresión de la proteinuria [52].




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