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Una diferencia significativa en la distribución por edad (gl 5, p0. 001) and knowledge (df 4, p 0. 001) between users and nonusers was observed. Conclusión La mayoría de los atletas ignoraban los efectos secundarios dañinos de la droga, pero aún así continuaron usándola y promoviéndola entre otros atletas. Estos atletas deben intensificar su conocimiento y conciencia sobre el uso de AAS y sus efectos en el cuerpo. Palabras clave: Pastillas de anastrozol de 1 mg androgénico anabólico, Dismorfia corporal, Atletas, Motivación 1. Introducción Los esteroides anabólicos androgénicos (AAS) son hormonas sintéticas similares a la testosterona, que tienen propiedades anabólicas y androgénicas (1). El efecto anabólico es más prominente y causa retención de nitrógeno, aumento de la masa muscular y densidad ósea, disminución de la grasa corporal, estimulación de la eritropoyesis e hipertrofia cardíaca y hepatomegalia (2). Además, AAS tiene un efecto nocivo sobre el eje pituitario-gonadal (3). Las propiedades androgénicas son relativamente más débiles y provocan el desarrollo de características sexuales masculinas y otros efectos colaterales (4). Clínicamente, los AAS se prescriben para tratar afecciones como atrofia muscular relacionada con el VIH, distrofias musculares, quemaduras graves, insuficiencia de la médula ósea, angioedema hereditario Anastrozol retraso del crecimiento en niños (5-9).

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1998a) o en un modelo de pseudoembarazo (Smith et al.1998b), da como resultado un aumento en las cantidades de ARNm y péptido de la subunidad α4 en la rata hipocampo. Además, se ha demostrado que la abstinencia de progesterona aumenta la expresión de la subunidad α4 en la amígdala (Guliniello et al.2003). Estas diversas observaciones sugieren que los cambios dependientes del tiempo en la abundancia de los ARNm y péptidos de las subunidades γ2L, α5 y α4 asociados con el embarazo y el parto son específicos de la región. Por tanto, sólo las neuronas específicas que contienen poblaciones específicas de receptores GABAA pueden contribuir a los cambios en la función y expresión del receptor GABAA observados durante el embarazo y después del parto. De acuerdo con esta noción, se encontró que la abundancia de ARNm de la subunidad α1 aumenta durante el embarazo antes de disminuir durante los últimos 2 días antes del nacimiento específicamente en las neuronas de oxitocina presentes dentro del núcleo supraóptico del hipotálamo (Fenelon y Herbison, 1996). Esta observación, junto con la evidencia de que los receptores Pastillas de Arimidex en el núcleo supraóptico son más sensibles a la acción de 3α, 5α-THP durante la última etapa del embarazo que en el parto (Brussaard et al.1997), sugiere que la modulación 3α, 5α-THP de GABAA La función del receptor en estas neuronas de oxitocina representa un importante mecanismo de retroalimentación fisiológica a través del cual la progesterona reprime la actividad de estas neuronas al final del Pastillas de Arimidex para prevenir un parto prematuro (Herbison, 2001). Datos recientes sugieren que la diversidad sináptica funcional a nivel postsináptico en las neuronas del núcleo supraóptico durante el embarazo se correlaciona con un agrupamiento diferencial de distintos subtipos de receptores GABAA en sinapsis individuales en lugar de con un aumento en el nivel de expresión de la subunidad α1 (Koksma et al.2005), Pastillas de Arimidex. Por tanto, nuestros estudios han demostrado que las fluctuaciones en las concentraciones de 3α, 5α-THP y 3α, 5α-THDOC durante el embarazo y después del parto se correlacionan temporalmente con cambios en la expresión de genes para las subunidades γ2 y α4 del receptor GABAA. Esta conclusión está respaldada por la observación de que el tratamiento de madres desde el día 12 hasta el día 18 de gestación con finasterida evitó la disminución en la abundancia de ARNm de la subunidad γ2L que normalmente es aparente tanto en la corteza cerebral como en el hipocampo el día 19 de gestación (Concas et al.1998; Biggio et al.




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